carrera de medicina y la mayor parte de sus tardes de estudio se han compaginado con jugar con los niños de diálisis. Para los peques y sobre todo, para los padres, Laura es una más de la familia del hospital. Lleva seis años como voluntaria en la unidad de diálisis y enfermedad renal y asegura que es imposible no formar vínculos de amistad con muchas de esas familias.  "Para los padres, el voluntario es una persona que te permite desconectar un tiempo, te da un momento para salir de la habitación y tomar el aire. También es una persona ajena al hospital con la que poder hablar. Con el tiempo, acabas conociendo personalmente a muchas familias que nos convierten a los voluntarios en personas de confianza: la mayoría de padres están solos en la habitación con sus hijos y necesitan contarle a alguien sus miedos tras recibir información médica, una prueba… muchos padres nos utilizan de apoyo simplemente para desahogarse en ese aspecto".- 

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-“Son niños especiales, tienen magia”–, asegura Sonia, la madre de Nicolás. No es la única que lo piensa. Es más, es curioso cómo todos los entrevistados, tanto padres como equipo médico, coinciden en la misma percepción. Tener una enfermedad crónica supone asimilar y normalizar una situación para toda una vida. Para estos niños, la vida tiene un significado diferente a la del resto de niños; para sus padres, la vida deja de tener el sentido que tenía y cambia radicalmente. “Es alucinante ver como un niño lucha con la enfermedad, sin rendirse, sin venirse abajo y con una sonrisa siempre dispuesta a jugar. Ser voluntaria ha cambiado mucho mi forma de ser y de valorar las cosas; saber que la salud y la felicidad sí pueden ir de la mano, y no cómo te hacen pensar, puesto que con una enfermedad crónica se puede ser inmensamente feliz.  He dejado de darle importancia a las cosas que no merecían la pena.”- Asegura Laura voluntaria y Laura persona, con un brillo especial en los ojos. Quizá la magia también se contagia.